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物性数据

性状：白色至浅褐色针状结晶。无气味。在空气中氧化而逐渐变红。在真空中蒸馏时能发生炸。密度（g/mL,25/4℃）：1.36相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定熔点（ºC）：98.5沸点（ºC,常压）： 98.5沸点（ºC,5.2kPa）：未确定折射率：未确定闪点（ºC）： 185.7比旋光度（º）：未确定

自燃点或引燃温度（ºC）：未确定蒸气压（kPa,25ºC）：未确定饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定燃烧热（kJ/mol）：60.47临界温度（ºC）：未确定临界压力（kPa）：未确定油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定爆上限（%,V/V）：未确定爆下限（%,V/V）：未确定溶解性：溶于乙醇、苯，微溶于冷水。难溶于石油系溶剂。

国内外许多研究人员对苯并三氮唑的合成做过大量的研究工作。到目前为止，已报道的合成路线有邻苯二胺法。邻苯二胺法：邻苯二胺法是经典的合成苯并三氮唑的方法，它包括邻苯二胺常压合成法和经过改进的邻苯二胺高压法。此法便于控制温度取消了不利于工业化生产的冰浴.用己醇萃取反应后的混合物，向萃取液中加入聚乙二醇200，先减压蒸馏回收己醇，随后在266.6Pa压力下，共沸蒸出苯并三氮唑的聚乙二醇溶液.这种改进不仅使苯并三氮唑的收率提高到95.1%，

生产工艺

①在反应釜中，将3，4二氨基C₇H₈置于纯水中，加热溶解；

②向步骤①所成的溶液中加入3，4二氨基C₇H₈的NaNO₂，进行反应；

③将步骤②所成溶液冷却；

④在步骤③所成溶液中滴入硫酸，出现大量结晶体生成；

⑤将步骤④所得混合物进行脱液处理；

⑥将步骤⑤所得结晶体加热，脱水；

⑦将步骤⑥所得结晶体进行蒸馏，制成所述的5－甲ji苯骈三氮唑；本发明的生产方法以3，4二氨基C₇H₈为原料，通过中压合成、酸化、脱水、蒸馏处理，制备5－甲ji苯骈三氮唑的工艺简单、制备过程容易控制，收率高、纯度高，生产成本低、易于组织工业化生产。