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首先病理技术是现在病理学中的一个尤为重要的分支，是病理学研究中的方法学，是病理诊断的基础。常规病理是当今病理技术中很重要的一个部分，现在的任何病理诊断都离不开病理技术的影子。可以说病理技术是在现在医学研究中的在基础医学与临床医学之间起着重要作用的重要学科.

病理技术服务向您介绍常规病理包括取材此步骤在技术员协助下由病理医师完成。取材的好坏，直接影响切片的质量。

固定是技术室工作的开始一步，也是在整个制片过程中无法补救的一步。

其他还有脱水、包埋、切片、染色、封片等几个重要的步骤。

病理技术服务是病理学的支撑，是现在病理诊断的基础。病理技术服务也是病理工作中的非常重要的组成部分，病理技术服务是贯穿从接收标本到发放病理报告整个诊断流程的始终。

HE染色流程是什么，很多人都不知道，今天跟着小编一起来学习一下，切片的好坏直接影响疾病诊断的及时与准确性。因此一张高质量的HE染色切片，是实验室必须掌握的技术之一。HE染色目前在国内国外病理诊断上被

广泛采用，常规的染色方法。下面一起来看HE染色的基本顺序。一般切片的片子应在60-70度左右的烤箱中烘烤30分钟以才可以进行染色。总的来说是一个时间较长的过程。

1.样品制备

对于贴壁生长细胞，胰酶消化，调整细胞浓度约1×105/ml，滴加于盖玻片上(置于6孔板中)，培养相应时间后，取出细胞爬片，用PBS 洗涤3次。2.样品固定 95%乙醇固定20min，PBS洗涤2次，每次1min。3.染核 苏mu

素染液染色2-3min，自来水洗涤。4.分色 镜下观察，若细胞核染色过深，用1%盐酸酒精溶液分色数秒，自来水洗涤。 5.染胞质 浸入伊红染液染色1min，自来水洗涤。6.封片 吹干或自然晾gan细胞爬片后，中性树胶封片。

以上六点就是HE染色的基本步骤，大家可以参考一下哦

切片经HE染色后，要脱水透明，才能用中性树胶封盖。he染色对于贴壁生长细胞，胰酶消化，调整细胞浓度约1×105/ml，滴加于盖玻片上(置于6孔板中)，培养相应时间后，取出细胞爬片，用PBS 洗涤3次。着况与组织或细胞的种类有关。切片在苏mu素染液中停留过长；或切片太厚；或分化时间太短。这种情况首先镜下看看切片厚度(佳厚度1-2层细胞核)，要么重新染色，要么重新制片。染色的终结果是：细胞核呈蓝色、胞质、肌纤维、胶原纤维和红细胞呈深浅不一样的红色，病理技术服务提醒：在进行HE染色需要染色时间，脱水，染色时间不一样，需要等 ，明确HE评判标准。