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空调净化工程是指通过一系列的施工流程，将室内的空气进行过滤、加湿或干燥等处理。以下是该工程的常见步骤：1.确定设计需求和预算范围；根据实际需要选择合适的设备和技术方案。例如，如果需要进行或者去除有害气体，可以选择使用紫外线杀菌灯具或者是甲醛吸附剂等技术手段来满足要求。同时还需要考虑设备的安装位置以及管道布局等因素来确定设计方案。在确定了设计和实施计划之后就可以开始采购所需的设备和材料了。一般来说包括风机盘管、风柜和水箱等等相关配件及一些保温隔热材质（如离心通风机、镀锌板材、橡塑发泡保温层）等相关辅料即可完成整个系统的配置工作。当然为了确保工程质量与安全建议大家选用产品会更有保障些！就是对系统进行检查调试以确保其正常运行并做好验收交接等工作后便可正常投入使用了哟。另外如果有条件的话还可以委托第三方机构来进行检测报告之类的辅助性措施也是可行的哦。

洁净室净化工程是指通过一系列措施，对空气、物体表面等进行过滤和消毒处理，以降低细菌和其他污染物的含量。以下是一些常见的标准：1.悬浮粒子计数法（IPC-680A）：用于测量空气中粒径小于或等于5微米的颗粒物数量，该数值应低于每立方米35,000个为优级；低于每立方英尺27,499颗也为优级(使用美国规格D)。另外，当大于5微米以上的尘埃时不能超过5%的限度。这个标准的检测操作在ISO14644-1:1997目录版中规定的“”HEPA滤器上完成有效度达99.9%。但并不是说所有被称作“率”（HighEfficiency）或者简称为H13型HEPA滤器的都能达到这一效果。只有那些符合M&V测试要求的才能有这样的效力。“M&V测试”，即代表微生物及病毒去除试验（MicrobialandVirusRemovalTest），是依据ASTMF1878进行测定的。这项测定主要是在规定条件下检查经过处理的液体样品中的无孔隙材料所含菌数与病毒数的多少来确定的。2.《电子工业洁净厂房设计规范》GB50472，《工业洁净车间评估表》、《医院手术部建筑技术规范》。《中国GMP认证机构管理规程》、以及国家质量监督检验检疫总局颁布的行业准入证——《药品生产质量管理规范的非特殊用途化妆品备案管理办法》（试行）。此外还有本地区的质量管理部门制定的更细化的行业标准和相关条例等。

无尘净化车间等级标准是指根据空气中微粒的数量来确定车间的洁净程度。一般分为十级、百级、千级和万级，高可达到三十万分级的精度要求。其中100级是低的级别，即每立方米中不高于十万个粒子；而30分级别的空气中的尘埃颗粒数量不超过百万分之三百五十颗（≥99.972）。因此建造室内空间需要依据其重要性不同分级控制悬浮在空气中的固态或液态物质的大小(灰尘,纤维等),将环境内所有尘埃粒子数目降到每立方英尺55000个以下。