大鼠脑缺血再灌注造模还可以结合各种检测方法来评估损伤程度和机制。研究人员可以使用组织学、免yi组化和分子生物学等技术来观察脑缺血再灌注后的组织病理变化和分子改变。这有助于揭示脑缺血再灌注损伤的发病机制和病理过程。
大鼠脑缺血再灌注造模还可以应用于yao物筛选和yao物安全性评价。通过给予不同yao物zhi疗,研究人员可以评估其对脑缺血再灌注损伤的保护作用和不良反应。这为新yao物的研发和临床转化提供了重要的实验基础。
造模方法:大鼠于该模型先阻断颈外动脉(ECA)及其分支,从 ECA 插入尼龙线,经颈内动脉(ICA)到大脑前动脉(ACA),机械性阻断大脑中动脉(MCA)发出处的血供90-120分钟来建立大脑中动脉缺血模型。
模型验证:Longa评分法① 无神经功能缺陷:0分;②瘫痪侧前爪不能完全伸展:1分;③行走时向瘫痪侧转圈:2分;④行走时向瘫痪侧倾倒:3分;⑤不能自动行走,存在意识丧失现象:4分。
(一)实验材料
1.实验动物 SD雄性大鼠,体重250~300g,清洁级。
2.所需手术材料 器械盘,3.6%水合氯醛,一次性5ml注射qi,尼龙鱼线(直径0.26mm,日本产,按要求制好备用),备皮剪、小杂物盘、眼ke直剪,眼ke弯剪,眼ke直镊,眼ke弯镊,止血钳,持针器,玻璃分针,手术缝针,0号手术线,无菌棉签,碘伏,生理盐水等。
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