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   日期:2023-08-31     作者:振动流化床干燥机    浏览:46    评论:0    
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破胶剂流化床包衣操作流程

江苏博鸿提供一种油田压裂用缓释破胶型压裂支撑剂。缓释破胶型压裂支撑剂,既具备缓释破胶的功能又能够防止支撑剂破碎、回流、嵌入地层,的实现均匀、连续破胶,进而减小对地层的伤害,提高裂缝导流能力。

油田压裂用缓释破胶型压裂支撑剂,支撑剂由内而外依次包括基体材料、载药层、缓释层,其中载药层包括破胶剂与填充剂,缓释层包括成膜材料和致孔剂。实际应用中,水自缓释层进入内部后使破胶剂缓慢释放,从而使压裂液彻底破胶。

其中,破胶剂选过硫酸钠。填充剂可选自滑石粉、碳酸钙、硬脂酸镁、二氧化硅和二氧化钛中的一种或其组合。填充剂与破胶剂的组合,不仅增强了粉末流动性,而且使物料不易吸湿。成膜材料可选自羟丙基纤维素。缓释层的重量可占整个支撑剂重量的5%~20%,优选为10%~20%,更优选为15%~20%。

破胶剂制作流程步骤:

(I)称取配方量的基体材料;

(2) 配制包括破胶剂和填充剂的混合,并对所述基体材料进行流化床包衣,然后干燥、筛分以制得载药中间体;

(3)配制包括成膜材料和制孔剂的缓释层包衣液,并对所述载药中间体进行包衣,沸腾干燥机干燥后即得缓释破胶型压裂支撑剂。

实施方案中,采用离心造粒机制备载药中间体,即将基体材料加入离心造粒机转盘上,开启离心造粒机,调整合适的转盘转速和鼓风频率,用喷枪喷粘合剂溶液的同时用自制撒粉机喷撒混合;待基体材料被完全包裹后置于烘箱中在一定温度下干燥数小时,然后筛分(40目筛)去除未粘附细粉,即得载药中间体。采用底喷流化床工艺将缓释层包衣液包覆到载药中间体上。

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肠溶吉他霉包衣的生产方法,

包括如下工艺步骤:

一、载药微丸的制备;

二、载药微丸的内层缓释包衣,延长吉他霉释放和作用时间;

三、载药微丸的外层肠溶包衣,以保证在胃液中少量或不释放而在肠液中释放。

优点:对吉他素进行微丸制粒,制成的小颗粒能99%通过24目筛,极大减少了粉尘,并增加了流动性;内层缓释剂(HPMC)包衣,延长吉他释放和作用时间,减少用药次数,降低用药成本;在微粒外层喷涂包上一层肠溶物质——烯酸树脂III号。该物质能保护吉他这种弱碱性在胃里不被胃酸破坏,在进入肠道后肠溶物质迅速崩解,释放出吉他霉,然后吉他霉被肠黏膜吸收进入血药,可达到抑制病原微生物的繁殖,防止腹泻的作用。吉它霉包衣制剂在胃内不溶,对胃部无不良刺激,不会导致反胃及呕吐。并且由于是缓释制剂,吉他霉作用时间延长,减少用药次数,降低养殖户用药成本,提高经济效益。

肠溶盐酸半胱胺包膜颗粒生产设备,过瘤胃烟酸微囊流化床制粒包衣机

肠溶盐酸半胱胺包膜颗粒的生产方法,包括如下工艺步骤:一、将盐酸半胱胺与囊材结合,制成混悬液;二、将上述混悬液加入5%液体50℃条件下混合,形成凝聚囊,再加入1~3倍体积的30~40℃的水,形成沉降囊,再加入37%甲醛溶液10℃条件下混合,形成固化囊;三、将固化囊水洗至无甲醛味,形成微囊;四、真空干燥后得到盐酸半胱胺包膜颗粒制剂。进口包衣材料对盐酸半胱胺进行包裹,在任何环境下都不会氧化,性状稳定,在胃内的溶出度小于2%,大剂量使用不会产生溃疡病;准确在肠道释放,完全溶解吸收,极大提高生物利用度。本品可以作为原料加入辅料制成低含量盐酸半胱胺包膜颗粒。

微囊包合技术制作的肠溶盐酸半胱胺剂型,在任何环境下都不会氧化,性状稳定。在胃内的溶出度小于2%,并且可以通过反刍动物瘤胃,避免了半胱胺对胃壁的刺激,克服了长期使用半胱胺引起溃疡等问题;本产品在肠道迅速释放,达到吸收效果,避免了许多不良反应,可大剂量长期使用,有效调节体内生长素水平,极大提高生物利用度;并且安全、无毒、无残留,使用方便。本品可以作为原料加入辅料制成低含量盐酸半胱胺包膜颗粒。

乳糖流化床造粒机,乳糖喷雾干燥机,乳糖流化床沸腾干燥制粒机

6两个支撑立柱(两个侧立柱)

Ø 带筒体转轴的支撑耳板,用于安装设备筒体。内置气缆管和过滤器升降钢绳,立柱上配备紧停按钮,安全标识(可根据要求将PLC触摸屏安装立柱上)。

Ø 手摇绞车系统:齿轮变速机构让过滤器升降更加轻便;防滑落自动刹车提高过滤器升降安全性;自适应回转功能,可避免钢绳过度张紧折断。

Ø PLC设置温度探头的就位检测,保护温度探头。探头未移除就位,料缸不能拉出。

Ø 两个侧立柱:从底部进风段一直到排风过滤器室,提供支撑和加强机身. 此侧立柱配备有接地连接,用以连接至用户提供的接地系统。此立柱必须良好地接地以将静电荷导入接地系统(由用户提供) 。

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