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神经系统动物模型服务周到「英瀚斯」西湖煎蛋

   日期:2023-09-02     作者:英瀚斯    浏览:39    评论:0    
核心提示:8分钟前 神经系统动物模型服务周到「英瀚斯」[英瀚斯2eefa30]内容:动物模型的分类按产生原因分类诱发性或实验性动物模型( Experimental Animal Models )实验性动物模型是
8分钟前 神经系统动物模型服务周到「英瀚斯」[英瀚斯2eefa30]内容:

动物模型的分类

按产生原因分类

诱发性或实验性动物模型( Experimental Animal Models )

实验性动物模型是指研究者通过使用物理的、化学的和生物的致病因素作用于动物,造成动物组织、或全身一定的损害,出现某些类似人类疾病时的功能、代谢或毒使动物患相应的,又如用化学致癌剂、线、致癌病毒诱发动物的等。诱发性疾病动物模型具有能在短时间内出大量疾病模型,并能严格控制各种条件使出的疾病模型适合研究目的需要等特点,因而为近代医学研究所常用,特别是筛选研究工作所。但诱发模型和自然产生的疾病模型在某些方面毕竟存在一定差异。因此在设计诱发性动物模型要尽量克服其不足,发挥其特点。具体分组时,应避免人为因素,随机把所有的动物进行编号,然后令其双数为A组(实验组),单数为B组(对照组)即可或反之。

大鼠甲状腺功能亢进症

方法将50只大鼠随机分为正常组、jia亢模型组、jia亢方中剂量组、jia亢方高剂量组、西药对照组(每组10只),除正常组外,其余4组大鼠每日按75 μg/100 g体重灌服优甲乐(左甲状腺素钠)造成大鼠jia亢模型,不同剂量jia亢方内服,并与西药对照,21 d后放免法测定xue清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、促甲状腺ji素(TSH)、含量甲状腺素(T4)。结果jia亢方能降低jia亢大鼠xie清T3、T4、FT3、FT4含量,提高xue清TSH,以高剂量;能改善jia亢模型大鼠甲状腺组织病理变化,其中高剂量组甲状腺组织结构基本同正常组。结论jia亢方能够显著改善jia亢大鼠甲状腺功能和甲状腺组织病理变化。(三)胰液和胆汁在动物实验中,主要是通过对胰总管和胆总管的插管而获得胰液或胆汁。

小鼠膀胱ai原位瘤动物模型建立方法

膀胱灌注法通常采用对数生长期的MB49小鼠膀胱ai细胞株作为实验材料,6-12周龄的雌性C57/BL6小鼠作为实验动物。- -般膀胱内灌注数量为:10^4-5*10^5个,10^4-10^5个, .5x10^6-4x10^6个。实验中常通过导管对经过膜处理后膀胱灌入细胞悬液--定时间后使细胞粘附于膀胱壁上,建立起小鼠原位膀胱ai模型。该方法简便有效,成瘤率相对较高。但是在膀胱粘膜完整的情况下,发癌率- -般只有10%。为提高其移植成功率,研究者通常采用膀胱粘膜损伤技术进行膀胱灌注。常用的膀胱损伤技术有电灼法,酸性溶液和胰蛋白酶灌注法(17-19)。6周组及8周组大鼠PEF值与气道壁纤维组织和平滑肌增sheng呈显著负相关(P<。该方法成瘤率高,具有很强的实用性,但是膀胱ai模型插管要求高,肿liu细胞容易外渗,并且膜损伤处理过后易发生膀胱内发炎现象。

人卵l巢癌课鼠皮下移植瘤模型

【造模方法】

实验动物常用BALB/c-nu/nu裸鼠,4~6周龄,雌性。移植材料常用人卵l巢癌细胞株SKOV3、OVCAR3。常规培养人卵l巢l癌肿l瘤细胞株,收集处于对数生长期细胞,制成单细胞悬液。调整细胞浓度为5.0×10000000ml。用1ml注l射器将细胞悬液注入裸鼠肩胛背部等部位皮下,0.2ml/只。接种后每天观察肿l瘤生长情况。分别不zhu射,皮下zhu射生理盐水,尼古丁1mg/kg,3mg/kg和6mg/kg,3次/d,连续7d。

原文链接:http://www.qiudei.com/news/show-131737.html,转载和复制请保留此链接。
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