昨日晚间，恒瑞医药披露第三季度财报。对比半年报，三季报业绩出现微幅下降，但研发费用再创新高，同比增长23.9%。今日，恒瑞医药股价低开高走。截至收盘，报51.58元，涨3.97%。
集采致业绩承压
报告显示，恒瑞医药前三季度的营业收入为201.99亿元，同比增长4.05%，归属于上市公司股东的净利润为42.07亿元，同比下降1.21%。其中，公司2021年第三季度实现营业收入为69.01亿元，同比下降14.84%；实现归母净利润15.4亿元，同比下降3.57%。
对于业绩下滑的具体原因，恒瑞医药并未在三季报中披露。不过，公司此前在半年报中曾表示，受国家和地方带量采购的影响，公司传统仿制药销售下滑。2020年11月份开始执行的第三批集采涉及的6个药品，报告期内销售收入环比下滑57%。此外，主要产品卡瑞利珠单抗自2021年3月1日起开始执行医保谈判价格，降幅达85%，加上产品进院难、各地医保执行时间不一等诸多问题，造成卡瑞利珠单抗销售收入环比负增长。
可见，短期内，恒瑞医药的传统仿制药业务仍面临来自集采方面的压力。 今年6月份进行的第五批药品集采里，公司有6个产品中标，有2个产品落标，这8个产品2020年的年度收入合计达到44.3亿元。此前医药营销专家史立臣曾透露，第五批集采对公司业绩的影响主要从四季度开始体现。
创新研发与合作引进双管齐下
今年以来，往创新药业务转型是恒瑞医药重点发力的方向。尽管业绩压力颇大，恒瑞在研发投入方面毫不手软。据第三季报，今年前三季度，公司投入的研发费用高达41.42亿元，同比增加23.9%，占营业收入的比重达到20.5%。
在近日举行的公司首次研发日活动上，恒瑞医药副总经理兼研发中心CEO陶维康介绍，恒瑞已建设多个具有自主知识产权、国际一流的技术平台，如蛋白水解靶向嵌合物（PROTAC）、全人源抗体库和高通量抗体发现、双抗构建，抗体药物偶联物（ADC）、T cell engagers、结构生物学等，这些都为恒瑞创新研发和加快国际化步伐提供强大基础保障。
恒瑞医药方面透露，今年以来，恒瑞医药进一步深入实施科技创新和国际化发展战略，提升创新源动力，创新药首次IND（临床研究申请）批件创历史新高。2021年前三季度，恒瑞一共提交31个IND申请，已获得23个批件，2021年上半年，NDA获批数量已高达5项，已接近2020全年的获批数量；氟唑帕利、SHR1701、SHR3680片、吡咯替尼、瑞马唑仑等多个创新药获批临床或被纳入拟突破性治疗品种公示；生物类似药贝伐珠单抗注射液获批用于复发性胶质母细胞瘤（GBM）患者的治疗，这是继今年6月份获批转移性结直肠癌和晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌后，在国内获批的第3个适应症。
展开全文昨日晚间，恒瑞医药披露第三季度财报。对比半年报，三季报业绩出现微幅下降，但研发费用再创新高，同比增长23.9%。今日，恒瑞医药股价低开高走。截至收盘，报51.58元，涨3.97%。
集采致业绩承压
报告显示，恒瑞医药前三季度的营业收入为201.99亿元，同比增长4.05%，归属于上市公司股东的净利润为42.07亿元，同比下降1.21%。其中，公司2021年第三季度实现营业收入为69.01亿元，同比下降14.84%；实现归母净利润15.4亿元，同比下降3.57%。
对于业绩下滑的具体原因，恒瑞医药并未在三季报中披露。不过，公司此前在半年报中曾表示，受国家和地方带量采购的影响，公司传统仿制药销售下滑。2020年11月份开始执行的第三批集采涉及的6个药品，报告期内销售收入环比下滑57%。此外，主要产品卡瑞利珠单抗自2021年3月1日起开始执行医保谈判价格，降幅达85%，加上产品进院难、各地医保执行时间不一等诸多问题，造成卡瑞利珠单抗销售收入环比负增长。
可见，短期内，恒瑞医药的传统仿制药业务仍面临来自集采方面的压力。 今年6月份进行的第五批药品集采里，公司有6个产品中标，有2个产品落标，这8个产品2020年的年度收入合计达到44.3亿元。此前医药营销专家史立臣曾透露，第五批集采对公司业绩的影响主要从四季度开始体现。
创新研发与合作引进双管齐下
今年以来，往创新药业务转型是恒瑞医药重点发力的方向。尽管业绩压力颇大，恒瑞在研发投入方面毫不手软。据第三季报，今年前三季度，公司投入的研发费用高达41.42亿元，同比增加23.9%，占营业收入的比重达到20.5%。
在近日举行的公司首次研发日活动上，恒瑞医药副总经理兼研发中心CEO陶维康介绍，恒瑞已建设多个具有自主知识产权、国际一流的技术平台，如蛋白水解靶向嵌合物（PROTAC）、全人源抗体库和高通量抗体发现、双抗构建，抗体药物偶联物（ADC）、T cell engagers、结构生物学等，这些都为恒瑞创新研发和加快国际化步伐提供强大基础保障。
恒瑞医药方面透露，今年以来，恒瑞医药进一步深入实施科技创新和国际化发展战略，提升创新源动力，创新药首次IND（临床研究申请）批件创历史新高。2021年前三季度，恒瑞一共提交31个IND申请，已获得23个批件，2021年上半年，NDA获批数量已高达5项，已接近2020全年的获批数量；氟唑帕利、SHR1701、SHR3680片、吡咯替尼、瑞马唑仑等多个创新药获批临床或被纳入拟突破性治疗品种公示；生物类似药贝伐珠单抗注射液获批用于复发性胶质母细胞瘤（GBM）患者的治疗，这是继今年6月份获批转移性结直肠癌和晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌后，在国内获批的第3个适应症。