本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
江苏硕世生物科技股份有限公司（以下简称 “公司”） 新型冠状病毒(SARS-CoV-2) 抗原快速检测试剂盒（自检）于近日取得欧盟CE证书，该产品获得欧盟CE认证后，可在欧盟国家和认可欧盟CE认证的国家销售。具体情况如下：
一、相关认证情况
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二、对公司的影响
上述产品获得欧盟CE认证，具备了欧盟国家和认可欧盟CE认证国家的销售准入资质，公司海外销售产品品类得到进一步扩充，扩宽公司新冠检测产品的海外应用场景，进一步提升了公司的国际化竞争力，对于公司海外销售及国际业务拓展具有积极作用。
三、风险提示
除公司上述产品获得相关认证外，亦有其他公司的相关产品获证供应市场，且针对新冠肺炎的检测存在多种方法，故公司产品面临同类产品或其他检测类产品的市场竞争风险；同时，本次获得欧盟CE认证，未来销售情况取决于上述国家及地区的疫情发展及控制情况、检测方法的选择，以及上述产品在境外市场推广、客户认可等多种因素影响，产品销售及利润贡献程度具有较大不确定性，公司目前尚无法预测其对公司未来业绩的影响。
敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
江苏硕世生物科技股份有限公司董事会
2021年12月27日