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华森制药:第五期生产基地通过美国FDA cGMP现场检查幼儿园教师节贺卡怎么写

   日期:2023-11-08     浏览:27    评论:0    
核心提示:华森制药7月11公告,公司第五期生产基地于5月22日至5月26日接受了来自美国食品药品监督管理局的cGMP(现行药品生产质量管理规范)现场检查。  近日,公司收到FDA出具的现场检查报告,该检查报告
华森制药7月11公告,公司第五期生产基地于5月22日至5月26日接受了来自美国食品药品监督管理局的cGMP(现行药品生产质量管理规范)现场检查。

  近日,公司收到FDA出具的现场检查报告,该检查报告明确,此次检查以NAI(No Action Indicated无需采取整改)零缺陷通过。根据该检查报告,公司第五期生产基地符合美国药品cGMP要求,通过了本次检查。

  通过本次cGMP现场检查的为公司第五期生产基地503车间片剂生产线,最大设计产能为5亿片/年。盐酸丁螺环酮片主要适用于焦虑症的管理或焦虑症状的短期缓解。

原文链接:http://www.qiudei.com/news/show-206265.html,转载和复制请保留此链接。
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